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　　以下是對關(guān)于Lorlatinib（洛拉替尼）治療ALK+ NSCLC患者進(jìn)展后繼續(xù)使用仍然有效的研究成果的歸納：

　　評估Lorlatinib（洛拉替尼）治療的ALK+ NSCLC患者進(jìn)展后繼續(xù)使用Lorlatinib的療效。

　　研究設(shè)計：回顧性分析II期臨床研究(NCT01970865)的數(shù)據(jù)。

　　患者分組：

　　A組：既往僅使用克唑替尼作為ALK TKI的患者（n = 28）。

　　B組：既往使用過≥1種二代ALK TKIs患者（n = 74）。

　　LBPD定義：Lorlatinib治療≥3周后研究者評估病情進(jìn)展。

　　研究結(jié)果

　　總體反應(yīng)率（ORR）：

　　A組：LBPD和非LBPD患者的初始Lorlatinib治療ORR均為71.4%。

　　B組：LBPD患者的初始Lorlatinib治療ORR為46.4%，非LBPD患者為22.2%。

　　顱內(nèi)ORR：

　　A組：LBPD患者的顱內(nèi)ORR為66.7%，非LBPD患者為37.5%。

　　B組：LBPD患者的顱內(nèi)ORR為39.5%，非LBPD患者為25.0%。

　　病情進(jìn)展情況：

　　與非LBPD患者相比，LBPD患者的顱外進(jìn)展更少。

　　A組：LBPD患者比非LBPD患者有更多的目標(biāo)病變進(jìn)展，但新病變更少。

　　B組：LBPD和非LBPD患者均有廣泛的進(jìn)展。

　　后續(xù)治療情況：

　　大約四分之一的非LBPD患者沒有接受任何后續(xù)治療。

　　在接受后續(xù)治療的患者中，很多人接受了不同的ALK TKI治療。

　　治療時間與生存期：

　　LBPD患者的總中位治療時間明顯長于非LBPD患者。

　　A組：LBPD患者的總中位總生存期（OS）未達(dá)到，非LBPD患者的總中位OS為24.4個月。

　　B組：LBPD患者的總中位OS為26.5個月，非LBPD患者為14.7個月。

　　進(jìn)展后，LBPD患者的中位OS也明顯長于非LBPD患者。

　　Lorlatinib（洛拉替尼）治療ALK+ NSCLC患者進(jìn)展后繼續(xù)使用是一種可選擇的策略。

　　繼續(xù)使用Lorlatinib可能有助于延長患者的總生存期和中位治療時間。

　　綜上，根據(jù)這項回顧性分析的研究結(jié)果，對于使用Lorlatinib治療的ALK+ NSCLC患者，在病情進(jìn)展后繼續(xù)使用Lorlatinib可能是一種有效的治療策略。這一發(fā)現(xiàn)為這類患者的治療提供了新的選擇和希望。

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