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　　EIKANCE 0.01% 滴眼液已成功通過治療用品管理局（TGA）注冊，其注冊依據涵蓋了兩項關鍵性的隨機、雙盲臨床試驗。這兩項試驗分別針對4-12歲和6-12歲近視兒童，受試者接受0.01%阿托品滴眼液治療，并進行了為期兩至五年的跟蹤觀察，以評估該滴眼液在治療兒童近視方面的有效性與安全性。

　　關于副作用，所有藥物均存在潛在的副作用風險。EIKANCE 0.01% 滴眼液的大多數副作用表現輕微且短暫，其中最常見的包括視力模糊、畏光、過敏反應、眼睛酸痛、腫脹、紅癢、頭痛以及疲勞感。

　　使用禁忌方面，若兒童對阿托品或本品中任何成分過敏，或患有閉角型青光眼，或有青光眼家族史，則應避免使用EIKANCE 0.01% 滴眼液。

　　此外，需注意的是，某些藥物可能會與EIKANCE 0.01% 滴眼液產生相互作用，進而影響其療效。這些藥物包括但不限于：治療青光眼的藥物、某些抗抑郁藥物、部分抗組胺藥、用于治療帕金森病的藥物、某些精神類藥物、肌肉無力治療藥物，以及檸檬酸鉀和鉀補充劑。在使用EIKANCE 0.01% 滴眼液期間，應告知醫生患者正在使用的所有藥物，以避免潛在的藥物相互作用。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。