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　　伊布替尼在老年慢性淋巴細胞白血�。–LL）的治療中展現出了顯著療效。

　　研究背景

　　疾病特點：CLL是一種原發于造血組織的惡性腫瘤，多發于老年人。

　　研究目的：考察伊布替尼聯合或不聯合利妥昔單抗對老年CLL患者的療效。

　　研究設計與方法

　　研究對象：65歲以上的CLL患者。

　　分組情況：

　　苯達莫司汀+利妥昔單抗組

　　伊布替尼單藥組

　　伊布替尼+利妥昔單抗聯合用藥組

　　主要終點：無進展生存期（PFS）。

　　研究結果

　　無進展生存期：

　　苯達莫司汀+利妥昔單抗組：2年PFS率為74%。

　　伊布替尼單藥組：2年PFS率為87%。

　　伊布替尼+利妥昔單抗聯合用藥組：2年PFS率為88%。

　　總生存率：在38個月的隨訪期間，組間總生存率差異不顯著。

　　不良反應：免疫化療組（苯達莫司汀+利妥昔單抗組）患者3-5級血液學不良事件率較高。

　　研究結論

　　療效顯著：伊布替尼療法對老年CLL患者的療效顯著優于傳統化療（苯達莫司汀+利妥昔單抗）。

　　安全性：伊布替尼單藥或聯合用藥組在不良反應方面表現出較好的安全性。

　　伊布替尼的作用機制與特點

　　作用機制：伊布替尼是一種布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，通過阻斷BTK蛋白活性，抑制惡性克隆增殖，從而達到治療CLL的目的。

　　特點：伊布替尼治療CLL有效率高、緩解時間長、毒副反應小。

　　伊布替尼在老年CLL的治療中表現出了顯著的療效和較好的安全性，為老年CLL患者提供了新的治療選擇。然而，具體治療方案應根據患者的個體情況制定，并在專業醫師的指導下進行。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。