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　　CRAFITY評分是一種簡單而有效的預測模型，已廣泛應用于診斷為肝細胞癌(HCC)并接受阿替利珠單抗和貝伐單抗(Atez/Bev)治療的個體。然而，關于CRAFITY評分在接受經動脈化療栓塞(TACE)聯合侖伐替尼治療的肝細胞癌患者中的應用，尚缺乏大樣本量的研究報道。本研究旨在評估CRAFITY評分在此類患者中的預后作用。

　　研究納入了314名診斷為肝細胞癌并接受TACE和侖伐替尼聯合治療的患者，其中訓練隊列172例，驗證隊列142例。我們評估了患者的總生存期(OS)、無進展生存期(PFS)、疾病控制率和客觀緩解率。

　　在訓練組和驗證組中，分別納入了172名和142名接受TACE加侖伐替尼治療的患者。根據CRAFITY評分，訓練和驗證隊列中所有三組患者的PFS和OS均存在顯著差異(p < 0.001)。在兩個隊列中，CRAFITY評分均能有效預測腫瘤反應(p < 0.001)。此外，在接受TACE、侖伐替尼和免疫治療的121名患者中，CRAFITY評分在PFS和OS方面也顯示出具有希望的預測功效。

　　綜上所述，CRAFITY評分利用C反應蛋白和甲胎蛋白值，成為預測TACE加侖伐替尼對不可切除肝細胞癌患者療效的可靠且實用的工具。

　　侖伐替尼 仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。