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　　侖伐替尼（Lenvatinib）自2018年起被批準為不可切除的肝細胞癌（HCC）患者的一線治療藥物。那么，侖伐替尼作為不可切除性肝癌一線治療的選擇，其有效性和安全性究竟如何呢？

　　一項綜合分析評估了涉及2438名患者的23項治療數據。對于接受侖伐替尼作為一線治療的患者，匯總得出的中位總生存期（OS）為11.36個月，中位無進展生存期（PFS）為6.68個月，1年OS率為56.0%，1年PFS率為27.0%，客觀緩解率（ORR）為36.0%，疾病控制率（DCR）為75.0%。與索拉非尼相比，侖伐替尼的療效顯示出明顯優勢，其OS的風險比（HR）為0.85，PFS的HR為0.72，ORR的優勢比（OR）為4.25，DCR的OR為2.23。

　　研究表明，作為不可切除性肝癌的一線治療藥物，侖伐替尼能夠提供比索拉非尼更優越的腫瘤反應和生存獲益，同時不良事件發生率相當。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。