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　　阿來替尼（alectinib）是新一代的間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），其療效在多項關鍵臨床試驗中得到了驗證。在300mg或600mg每日兩次的給藥劑量下，阿來替尼展示出了比克唑替尼更長的無進展生存期（PFS）。

　　在ESMO Asia 2022會議上，ALESIA研究的5年更新數據揭示了令人矚目的成熟研究者評估的PFS，達到了41.6個月（95% CI 33.1-58.9）。這一數字在統計上超過了J-ALEX試驗中阿來替尼300毫克每日兩次所達到的34.1個月的成熟PFS。基于這些顯著結果，以及回顧性的藥代動力學、反應及PFS數據，我們可以斷定，600mg每日兩次的阿來替尼是亞洲患者的最佳用藥劑量。這一結論得到了ALESIA試驗及回顧性數據的支持，同時也為ALK TKI作為亞洲ALK+ NSCLC晚期患者的一線治療設定了新的標準。

　　值得關注的是，在最近的中位隨訪時間為36.7個月的亞組分析中，另一種新一代的ALK TKI——洛拉替尼（Lorlatinib）也展現出了令人矚目的療效，包括亞洲患者在內的所有患者均顯示出尚未成熟的PFS。我們期待洛拉替尼在整體患者以及CROWN試驗中亞洲患者的最終成熟PFS數據，以觀察洛拉替尼是否能樹立新的治療標準，與阿來替尼形成有力的競爭。

　　阿來替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。