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　　利特昔替尼（Ritlecitinib），一種口服的Janus激酶3/酪氨酸激酶抑制劑，近日在肝細胞癌家族中嶄露頭角。其在2b期臨床試驗中針對潰瘍性結腸炎（UC）患者的療效已得到初步評估。

　　研究顯示，患者每天服用100mg利特昔替尼，持續8周至52周，實現目標改良臨床緩解和內鏡改善的概率高達74.8%。

　　利特昔替尼對中重度潰瘍性結腸炎患者的療效

　　通過深入的臨床研究，利特昔替尼對中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的治療效果已得到明確驗證。以下是詳細的臨床試驗數據：

　　在一項嚴謹的臨床試驗中，中重度活動性潰瘍性結腸炎患者被隨機分為不同劑量組（20mg、70mg、200mg），并接受利特昔替尼治療。

　　治療8周后，各劑量組實現臨床緩解改善的患者比例分別如下：20mg劑量組為14.6%（90%置信區間為1.9%-25.7%），而70mg和200mg劑量組則均達到了25.5%（90%置信區間為11.0%-38.1%）。

　　此結果顯示，相較于安慰劑組，利特昔替尼治療組的臨床緩解率顯著提升，進一步印證了其在治療中重度潰瘍性結腸炎方面的有效性。

　　利特昔替尼的潛在副作用

　　盡管利特昔替尼在治療上表現出色，但仍存在一些潛在的副作用，包括但不限于：

　　· 常見副作用：如頭痛、腹瀉以及多種皮膚反應（包括痤瘡、皮疹、蕁麻疹和毛囊炎等）。此外，患者還可能出現發熱、特應性皮炎、頭暈等全身癥狀，以及血液檢查異常，例如血液肌酸磷酸激酶（CPK）升高、紅細胞和血小板計數減少，以及肝酶升高等情況。

　　· 嚴重副作用：盡管較為罕見，但仍有可能出現嚴重的不良反應，例如帶狀皰疹感染。值得慶幸的是，在目前的臨床試驗中，尚未觀察到嚴重的帶狀皰疹感染病例。

　　使用注意事項

　　為確保患者的安全，不建議將利特昔替尼與其他JAK抑制劑、生物免疫調節劑、環孢菌素或強效免疫抑制劑聯合使用，以規避潛在的藥物相互作用和不良反應風險。

　　總體而言，利特昔替尼在中重度潰瘍性結腸炎的治療中展現出了令人矚目的療效。然而，如同其他藥物，它也可能帶來一定的副作用。因此，在使用時，患者應嚴格遵循醫囑，并對任何不適或異常反應保持警惕，以便及時調整治療方案。

　　利特昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。