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　　恩西地平（Enasidenib）是針對急性髓系白血病（AML）這一最常見的急性白血病類型。AML患者骨髓中異常白細胞的快速積聚會干擾正常血細胞的生成，導致健康白細胞、紅細胞和血小板減少。其中，IDH2基因突變在約8%至19%的AML患者中檢測到，這種突變會導致IDH2酶的活性發生逆轉，將α-酮戊二酸轉化為2-羥基戊二酸（2-HG），這是一種致癌代謝物，能夠抑制細胞的分化和凋亡，促進白血病細胞的增殖和存活。

　　恩西地平正是針對這一遺傳變異而研發的藥物。它是一種IDH2（異檸檬酸脫氫酶2）抑制劑，通過抑制IDH2酶的活性，阻止了骨髓中白細胞的異常增生，從而達到了治療白血病的目的。恩西地平于2017年8月1日獲得美國FDA的批準上市，成為第一個針對腫瘤代謝的抗癌藥物，主要用于治療攜帶IDH2基因突變的成人復發或難治性急性髓系白血病。

　　恩西地平的推薦起始劑量為100mg，每天一次口服，進食或空腹均可。然而，與任何藥物一樣，恩西地平也存在一些不良反應和副作用。這些包括胃腸疾病（如惡心、嘔吐、腹瀉）、新陳代謝和營養失調（如食欲下降、腫瘤溶解綜合征）、血液和淋巴系統疾病（如分化綜合征、非感染性白細胞增多癥）、神經系統疾病（如味覺障礙）以及呼吸系統疾病（如急性呼吸窘迫、肺水腫）等。

　　在臨床試驗中，恩西地平顯示出良好的療效。一項I/II期臨床試驗共納入了199例IDH2突變的AML患者，結果顯示恩西地平的總有效率為40.6%，其中完全緩解率為19.8%。該藥物的中位治療時間為4.3個月，中位隨訪時間為14.8個月。這些結果表明，恩西地平是一種有效的、安全的針對IDH2突變的AML藥物，能夠抑制白血病細胞的增殖和分化，改善患者的緩解率和生存期。

　　目前，恩西地平已成為一種具有希望的新型治療藥物，為AML患者提供了新的治療選擇。其口服給藥方式提高了患者的生活質量，避免了傳統治療方法如化療和放射治療等所帶來的不良反應。隨著研究的深入，相信恩西地平將在未來為更多的白血病患者提供更可靠的治療選擇。

　　據悉，恩西地平的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。