Tecentriq/atezolizumab的癌癥治療應(yīng)用
Tecentriq是一種廣泛用于治療多種癌癥類型的藥物,具體包括:
· 非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)
· 小細(xì)胞肺癌(SCLC)
· 肝細(xì)胞癌(HCC)
· 黑色素瘤
· 腺泡狀軟組織肉瘤(ASPS),這是一種罕見的軟組織腫瘤
作為FDA批準(zhǔn)的首個(gè)程序性死亡配體1(PD-L1)阻斷抗體,Tecentriq屬于免疫檢查點(diǎn)抑制劑這一免疫治療藥物類別。它通過增強(qiáng)人體的免疫系統(tǒng),幫助身體更有效地攻擊癌細(xì)胞。盡管免疫檢查點(diǎn)抑制劑可能會(huì)引發(fā)免疫系統(tǒng)對(duì)體內(nèi)正常器官的攻擊,可能導(dǎo)致嚴(yán)重副作用,但總體而言,這些藥物相較于許多傳統(tǒng)的癌癥治療方法,具有更好的耐受性。
Tecentriq的常見副作用包括疲勞、食欲不振和惡心。其他更嚴(yán)重的副作用可能涉及肝炎、肺部、腸道或其他器官的炎癥。
以下是Tecentriq針對(duì)各種癌癥類型的具體適應(yīng)癥:
非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)
· 適用于II期至IIIA期NSCLC成人患者,在腫瘤切除和鉑類化療后的輔助治療中,其腫瘤中至少有1%的腫瘤細(xì)胞表達(dá)PD-L1。
· 適用于轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療,這些患者的腫瘤具有高PD-L1表達(dá)(即PD-L1染色的腫瘤細(xì)胞占50%或以上,或PD-L1染色的腫瘤浸潤免疫細(xì)胞覆蓋10%或以上的腫瘤區(qū)域),且沒有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變。
· 可與貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑聯(lián)合用于一線治療無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC成年患者。此外,它還可以與紫杉醇蛋白結(jié)合和卡鉑聯(lián)合使用于同樣情況的患者。
· 適用于在含鉑化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成年患者。對(duì)于具有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的患者,在接受Tecentriq治療之前,應(yīng)首先接受針對(duì)這些畸變的FDA批準(zhǔn)的治療,并在這些治療中出現(xiàn)疾病進(jìn)展。
小細(xì)胞肺癌 (SCLC)
· 可與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的一線治療。
肝細(xì)胞癌(HCC)
· 可與貝伐珠單抗聯(lián)合用于治療未接受過全身治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HCC患者。
黑色素瘤
· 可與cobimetinib和vemurafenib聯(lián)合用于治療BRAF V600突變陽性的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。
肺泡軟組織肉瘤 (ASPS)
· 適用于治療患有不可切除或轉(zhuǎn)移性ASPS的成人和2歲及以上兒童患者。
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