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GAZYVA奧妥珠單抗不良反應:慢性淋巴細胞白血病患者發生血小板減少癥的幾率和嚴重程度

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2024-02-05

  與利妥昔單抗產品治療組(7%)相比,奧妥珠單抗治療組報告為不良反應的血小板減少癥總體發生率較高,為14%,其中3至4級事件的發生率分別為10%和3%。治療組之間發生率的差異是由第一個周期中發生的事件驅動的。第一個周期中,奧妥珠單抗組血小板減少癥(所有級別)的發生率為11%,利妥昔單抗產品治療組為3%,其中3至4級發生率分別為8%和2%。奧妥珠單抗治療組中4%的患者出現急性血小板減少癥(在奧妥珠單抗輸注后24小時內發生)。

  治療組之間出血事件的總體發生率和致命出血事件的數量相似,利妥昔單抗產品中發生3例,奧妥珠單抗治療組中發生4例。然而,接受奧妥珠單抗治療的患者的所有致命出血事件都發生在第1周期。

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  2021年6月3日,CD20單抗奧濱尤妥珠單抗正式獲得中國NMPA批準上市。暫未查詢到奧妥珠單抗2023年醫保。

  據查詢,奧濱尤妥珠單抗在土耳其有上市,是進口藥,價格在12000人民幣左右,根據匯率價格會上下浮動。

  海得康”挖掘海外已上市藥品資訊,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,海得康醫學顧問咨詢電話:400-001-9769,官網微信:15600654560。

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