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　　與克唑替尼相比，勞拉替尼（lorlatinib）可將新患者疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低72％。

　　西班牙批準(zhǔn)勞拉替尼 （lorlatinib）作為一線單藥治療藥物，用于治療既往未接受過ALK抑制劑治療的ALK基因陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

　　82％的腦轉(zhuǎn)移患者對勞拉替尼有反應(yīng)

　　勞拉替尼被批準(zhǔn)作為一線治療是基于3期CROWN臨床研究的結(jié)果，其中勞拉替尼被證明可以通過以下方式降低疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)：與Xalkori（克唑替尼）相比，降低72％。作為次要終點(diǎn)，勞拉替尼的確認(rèn)客觀緩解率為76％，克唑替尼為58％。在可測量腦轉(zhuǎn)移的患者中，勞拉替尼組中有82％的患者出現(xiàn)顱內(nèi)緩解（71％出現(xiàn)完全顱內(nèi)緩解），而克唑替尼組患者這一比例為23％。

　　CROWN研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽、平行2臂試驗(yàn)，其中296名初治ALK陽性晚期NSCLC患者按1:1的比例隨機(jī)接受勞拉替尼單藥治療（n=149）或克唑替尼單藥治療。（n=147））。

　　非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占惡性肺腫瘤的80％至85％，而ALK+腫瘤約占NSCLC病例的3％至5％。高達(dá)40％的ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者在診斷時(shí)已發(fā)生腦轉(zhuǎn)移。

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