勞拉替尼（Lorlatinib）的作用，作為ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者一線治療選擇
勞拉替尼是一種靶向藥物，稱為酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。酪氨酸激酶是細(xì)胞用來向彼此發(fā)出生長信號的蛋白質(zhì)。它們充當(dāng)化學(xué)信使。阻斷這些信號有助于減緩或阻止癌癥的生長。
腦轉(zhuǎn)移在間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中尤其常見，累積發(fā)生率超過50％，且與預(yù)后不良、癥狀負(fù)擔(dān)高和生活質(zhì)量下降相關(guān)。
勞拉替尼是一種腦滲透性第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI），對早期一代ALKTKI中出現(xiàn)的耐藥突變具有高效能。
2018年，基于1/2期研究結(jié)果，勞拉替尼被加速批準(zhǔn)用于二線和三線治療ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。
根據(jù)3期CROWN研究的中期分析，該初步批準(zhǔn)擴(kuò)大到ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療，該研究顯示更長的無進(jìn)展生存期、顱內(nèi)進(jìn)展時間、緩解持續(xù)時間和客觀緩解與克唑替尼相比。
據(jù)查詢，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，分別有：
孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni、孟加拉耀品國際的LOTENIB、孟加拉珠峰制藥的LARONIB；
老撾有盧修斯制藥的LuciLaro、老撾東盟制藥的Larotreni、老撾元素制藥的LORLACARE、老撾大熊制藥的LORLADX、老撾聯(lián)合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。
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