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勞拉替尼（Lorlatinib）是一種靶向治療藥物，主要用于治療肺癌。它是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可以抑制參與腫瘤生長和擴散的特定酶。勞拉替尼是一種口服藥物，被設計用于治療某些類型的非小細胞肺癌（NSCLC）。它是一種強效的靶向治療藥物，專門針對某些特定的基因突變，被稱為EGF8244582。這種藥物于2018年11月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療轉移性NSCLC患者，這些患者至少接受過兩種其他治療方法，但仍然病情惡化。

勞拉替尼的作用機制是抑制某些特定的酪氨酸激酶，這些激酶參與腫瘤的生長和擴散。具體來說，勞拉替尼可以抑制間變性淋巴瘤激酶（ALK）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR）的活性。這些受體的異常活動可以促進腫瘤的生長和擴散。通過抑制這些受體，勞拉替尼可以減緩或停止腫瘤的生長，并減輕患者的癥狀。

在臨床試驗中，勞拉替尼顯示出了對某些肺癌患者的顯著療效。一項名為PROFILE 1014的研究評估了勞拉替尼與克唑替尼相比在ALK陽性的NSCLC患者中的療效。結果顯示，與克唑替尼相比，勞拉替尼顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），并且疾病進展的風險降低了57%。此外，根據其他研究結果，勞拉替尼還具有改善患者生活質量和減輕癥狀的潛力。

然而，需要注意的是，勞拉替尼并非對所有肺癌患者都有效。目前，勞拉替尼主要用于治療具有特定基因突變（如ALK或ROS1融合）的肺癌患者。因此，在決定使用勞拉替尼之前，患者需要進行基因測試以確定其是否適合接受這種治療。

另外，勞拉替尼也具有一定的副作用。常見的副作用包括味覺改變、口腔潰瘍、皮疹、疲勞、咳嗽、便秘、惡心、頭痛等。一些嚴重的副作用可能包括心臟問題、肝臟損害、肺部感染等。因此，在使用勞拉替尼期間，患者需要密切監測這些副作用，并在必要時調整藥物劑量或停止治療。

總之，勞拉替尼是一種靶向治療藥物，主要用于治療具有特定基因突變的肺癌患者。它通過抑制特定的酪氨酸激酶來減緩或停止腫瘤的生長，并減輕患者的癥狀。然而，在使用勞拉替尼之前，患者需要進行基因測試以確定其是否適合接受這種治療，并密切監測可能的副作用。

勞拉替尼目前在國內已經上市，也納入醫保，價格在一萬多元。在海外有土耳其版原研藥和香港版原研藥，價格在七千多到三萬元不等。在老撾、孟加拉也有已經獲批上市的勞拉替尼仿制藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，價格在幾千元左右。

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