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　　勞拉替尼（lorlatinib）在一線間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期肺癌患者中證明了無進展生存期（PFS）的改善。

　　勞拉替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），旨在阻止導致對其他ALK抑制劑產生耐藥性的腫瘤突變并穿過血腦屏障。該試驗在ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中分析了勞拉替尼與克唑替尼（crizotinib）的關系，這些患者之前沒有接受過治療。

　　根據三年的隨訪結果，勞拉替尼的進展率或死亡率降低73％。這表明與克唑替尼相比，PFS的主要終點有了有意義的改善。此外，勞拉替尼組中64％的受試者在三年后沒有疾病進展，而克唑替尼組中這一比例為19％。該試驗的次要終點是勞拉替尼治療的客觀反應率（ORR）為77％，克唑替尼治療為59％。此外，勞拉替尼導致顱內進展率下降了92％。

　　三年隨訪評估中報告的安全概況與勞拉替尼和克唑替尼已經報告的安全概況一致。

　　Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市，一款由孟加拉珠峰制藥生產，另一款由孟加拉珠峰制藥生產。版本不同，價格不同，具體可聯系海得康醫學顧問查詢。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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