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　　宮頸癌靶向藥——表皮生長因子受體（EGFR）阻斷劑

　　西妥昔單抗是一種作用于 EGFR 的人鼠嵌合型IgG1 單克隆抗體，可特異性靶向 EGFR，抑制腫瘤細胞的增殖并誘導其凋亡。有研究顯示，將西妥昔單抗聯合順鉑治療晚期和復發型宮頸癌，結果顯示 27%的患者獲得臨床緩解，中位無進展生存期 3.91 個月，總生存期為 8.77 個月。

　　吉非替尼可競爭 EGFR-TK 催化區域上 MgATP 結合位點，阻斷其信號傳遞，抑制有絲分裂原活化蛋白激酶的活化，促進細胞凋亡。一項研究報道，在 20 例復發或轉移性宮頸癌的治療過程中聯合吉非替尼 250 mg/d 治療，與未用吉非替尼組對照，結果顯示試驗組患者的中位生存期較對照組提高了37.5%，僅 1 例患者出現了毒副反應，表明吉非替尼對復發性或轉移性宮頸癌有較好的治療效果。

　　宮頸癌靶向藥——PARP 抑制劑

　　目前此類藥物在宮頸癌的臨床治療結果尚不盡如人意，但 PARP 抑制劑在宮頸癌的治療中是否有更合適的方案（劑量、組合、 患者數等）還需進一步探索。

　　一項PARP 抑制劑 Ｖeliparib 聯合 拓撲替康（Topotecan）在復發型或晚期宮頸癌的治療進行了評估，該研究結果顯示 7%的患者有部分緩解，37%的患者處于疾病穩定期，中位無進展生存期 是 2 個月，總生存期是 8 個月。在另一項治療聯合細胞毒性化療的研究顯示，29 例患者處于疾病可控期，2 例（6.9%）完全緩解和 8 例（27.6%）部分緩解， 12 例（41.4%）處于疾病穩定期。

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