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　　近年來，越來越多的新型靶向藥物不斷涌現(xiàn)，去年國內(nèi)上市的樂伐替尼（Lenvatinib），獲批用于晚期肝癌的一線治療。樂伐替尼LENVATINIB治療晚期肝癌效果好嗎？能延長多久生存期？副作用有哪些？

　　前期的臨床研究表明，樂伐替尼治療肝癌的療效不劣于索拉非尼，而且在安全性方面優(yōu)于索拉非尼，因此更受醫(yī)生、患者的歡迎與青睞。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)，樂伐替尼對(duì)肝細(xì)胞性肝癌、膽管細(xì)胞性肝癌和混合型肝癌（在肝臟單個(gè)瘤體內(nèi)同時(shí)含有肝細(xì)胞癌和膽管細(xì)胞癌兩種）均有療效。另外，已有國際研究表明，樂伐替尼聯(lián)合PD-1免疫治療能發(fā)揮更優(yōu)的療效。因此，樂伐替尼的上市為肝癌患者提供了更優(yōu)的治療選擇。而且在樂伐替尼獲批上市的III期試驗(yàn)中，研究者發(fā)現(xiàn)，樂伐替尼對(duì)有乙肝背景的肝癌患者，療效更為顯著，這對(duì)我國肝癌患者來說無疑是一大喜訊。

　　樂伐替尼副作用方面：服用樂伐替尼高血壓的發(fā)生率高達(dá)73%，其中3 級(jí)高血壓的發(fā)生率為44%；出現(xiàn)心功能不全的概率為7%，主要表現(xiàn)為左或右心室功能減低，心力衰竭或肺水腫；動(dòng)脈血栓栓塞事件的發(fā)生率為5%，出現(xiàn)3 級(jí)或更高級(jí)動(dòng)脈血栓栓塞事件的概率為3%；在1 項(xiàng)1 108 例受試者接受樂伐替尼的臨床研究中，報(bào)道3 例肝衰竭（包括致命性事件）和1 例急性肝炎；蛋白尿的發(fā)生率為34%，發(fā)生3 級(jí)蛋白尿的概率為11%；腎受損事件出現(xiàn)的概率為14%，出現(xiàn)更高腎衰或受損的概率為3%；出血事件的發(fā)生概率為35%。根據(jù)其作用機(jī)制和動(dòng)物生殖毒性研究數(shù)據(jù)，樂伐替尼可能導(dǎo)致胎兒毒性。

　　如果肝癌患者出現(xiàn)了上述癥狀，一定要及時(shí)咨詢醫(yī)生并治療，千萬不要自己調(diào)整劑量，錯(cuò)誤的樂伐替尼服藥劑量危害可能更大。

　　孟加拉碧康制藥公司生產(chǎn)的樂伐替尼仿制藥——Lenvanix是已上市并向全球發(fā)售。由于無需支付巨額專利費(fèi)，Lenvanix價(jià)格十分親民。碧康制藥是孟加拉大型制藥企業(yè)之一，它是唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的制藥公司，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，目前正面向全球銷售。

　　患者可以通過海外就醫(yī)的方式先翻譯病歷，預(yù)約孟加拉阿波羅醫(yī)院、醫(yī)生，獲取處方和藥品，海得康是一站式海外就醫(yī)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，為國內(nèi)患者提供香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫(yī)服務(wù)。詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。