卡馬替尼作為一種高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑，卡馬替尼通過抑制MET及其下游信號蛋白的磷酸化，有效阻斷c-MET依賴性腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移，并促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

　　METex14跳突NSCLC：指攜帶MET基因14號外顯子跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌，這是一種具有特定遺傳特征的肺癌亞型。

　　臨床試驗成果

　　GEOMETRY mono-1研究：

　　設(shè)計：國際多中心、非隨機(jī)、多隊列的II期臨床試驗。

　　結(jié)果：在METex14跳突初治患者隊列中，卡馬替尼表現(xiàn)出色，客觀緩解率（ORR）達(dá)68%，中位無進(jìn)展生存期（mPFS）為12.5個月，中位總生存期（mOS）達(dá)25.5個月。

　　影響：基于這些顯著療效，卡馬替尼獲得了FDA的突破性療法認(rèn)證、孤兒藥、加速審批及優(yōu)先審評認(rèn)定，并于2020年5月加速上市。

　　GeoMETry-C研究：

　　目的：評估卡馬替尼在中國METex14跳突晚期NSCLC患者中的療效和安全性。

　　結(jié)果：在中國患者中，卡馬替尼同樣表現(xiàn)出良好的療效，盲態(tài)獨(dú)立評審委員會（BIRC）評估的ORR為61.5%，研究者（INV）評估的ORR為69.2%，與全球數(shù)據(jù)一致。同時，中國患者的安全性數(shù)據(jù)也令人鼓舞，整體不良反應(yīng)發(fā)生率低，嚴(yán)重治療相關(guān)不良事件（TRAE）和因TRAE導(dǎo)致的停藥率均較低。

　　卡馬替尼的優(yōu)勢與意義

　　高效抑制：卡馬替尼對MET具有較強(qiáng)的抑制活性，半數(shù)抑制濃度（IC50）值僅為0.13nM。

　　血腦屏障穿透性：卡馬替尼能夠穿透血腦屏障，對腦部腫瘤有一定的抑制效果，為腦轉(zhuǎn)移患者提供了新的治療希望。

　　隨著卡馬替尼在全球范圍內(nèi)的推廣和應(yīng)用，更多METex14跳突NSCLC患者將受益于這一創(chuàng)新藥物。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。