蘆可替尼乳膏是一種外用制劑，主要成分為蘆可替尼，是一種選擇性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK1/JAK2)抑制劑。針對輕度至中度特應性皮炎（AD）的青少年和成人患者，蘆可替尼乳膏在不同部位的皮損上均表現出快速且顯著的改善效果。

　　TRuE-AD1和TRuE-AD2是兩項相同設計的Ⅲ期、雙盲、隨機對照研究。研究納入了年齡≥12歲的AD患者，這些患者的病程≥2年，研究者整體評估(IGA)評分為2或3分，除頭皮外的體表受累面積(BSA)為3%-20%。患者被隨機分配到0.75%蘆可替尼乳膏組、1.5%蘆可替尼乳膏組或載體乳膏（對照）組，每日兩次治療，持續8周。

　　研究終點

　　在第2、4、8周時，采用濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評估各部位（頭頸部、軀干部、上肢部、下肢部）的AD嚴重程度。

　　統計達到IGA-TS（即IGA評分為0或1，或較基線改善≥2分）以及瘙癢數字評分量表(NRS)較基線改善≥4分的患者比例。

　　采用皮膚病生活質量指數(DLQI)和兒童皮膚病生活質量指數(CDLQI)評估AD對患者生活質量的影響。

　　研究結果

　　在頭頸部、軀干、上肢和下肢的EASI評分方面，無論是使用0.75%還是1.5%蘆可替尼乳膏，早在第2周時就觀察到顯著改善，并持續至第8周。

　　與對照組相比，在第8周時，使用0.75%或1.5%蘆可替尼乳膏的患者在頭頸部評分中達到了EASI-50（分別為76.6%或84.4% vs 49.3%）、EASI-75（63.8%或74.0% vs 31.6%）和EASI-90（52.8%或63.0% vs 25.0%）的顯著更高比例。

　　與對照組相比，在第8周時，使用0.75%或1.5%蘆可替尼乳膏治療的患者達到IGA-TS的比例也更高。

　　在頭頸部受累的患者中，與對照組相比，使用0.75%或1.5%蘆可替尼乳膏治療的患者在第2周就觀察到DLQI的顯著改善，并持續至第8周。在CDLQI方面也觀察到類似結果。

　　綜上所述，蘆可替尼乳膏在輕度至中度特應性皮炎的青少年和成人患者中表現出快速且顯著的療效，能夠顯著改善不同部位的皮損和瘙癢癥狀，并提高患者的生活質量。然而，在使用時仍需注意其潛在的不良反應和安全性問題。

　　蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。