以下提供詳細的試驗研究數據，以支持盧可替尼乳膏在治療白癜風方面的療效與安全性：

　　療效數據

　　主要療效指標：

　　在一項關鍵性3期臨床試驗（TRuE-V）中，評估了盧可替尼乳膏（Opzelura）在治療非節段型白癜風患者中的療效。結果顯示，治療24周后，與賦形劑組相比，盧可替尼乳膏組達到F-VASI 75（面部白癜風面積評分指數改善≥75%）的患者比例顯著更高。具體數據為：盧可替尼乳膏組約30%的患者實現F-VASI 75，而賦形劑組僅為7.5%至12.9%不等。

　　此外，在第52周時，從治療開始就接受盧可替尼乳膏的患者中，有約50%達到F-VASI 75，進一步證明了其長期療效。

　　次要療效指標：

　　除了F-VASI 75外，研究還觀察了其他次要療效指標，如F-VASI 90（面部白癜風面積評分指數改善≥90%）、T-VASI 50（總白癜風面積評分指數改善≥50%）等。結果顯示，盧可替尼乳膏組在這些指標上的表現也均優于賦形劑組。

　　例如，在第24周時，盧可替尼乳膏組有超過15%的患者實現F-VASI 90，而賦形劑組僅為約2%。

　　安全性數據

　　不良事件：

　　在臨床試驗中，盧可替尼乳膏組的不良事件發生率與賦形劑組相比，沒有顯著差異。大部分不良事件為輕度或中度，未發生導致停藥或退出的嚴重不良事件。

　　最常見的不良事件包括用藥部位痤瘡、用藥部位瘙癢、鼻咽炎、頭痛、尿路感染、用藥部位紅斑和發熱等。這些不良事件的發生率均在可接受的范圍內，且多數患者能夠耐受并繼續治療。

　　長期安全性觀察：

　　除了短期臨床試驗外，還有對盧可替尼乳膏長期安全性的觀察。結果顯示，隨著治療時間的延長，未出現新的安全性問題。這進一步證明了盧可替尼乳膏在治療白癜風方面的安全性和耐受性。

　　盧可替尼乳膏在治療白癜風方面表現出了顯著的療效和良好的安全性。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。