白癜風是一種慢性皮膚病，其特征為色素脫失。本研究旨在探討盧可替尼乳膏在治療白癜風方面的療效與安全性。

　　為全面評估治療效果，研究采用了多種指標，包括面部白癜風面積評分指數（F-VASI）、總白癜風面積評分指數（T-VASI）、面部體表面積（F-BAS）、全身表面積（T-BAS）以及治療相關不良事件（TEAE）的發生率。

　　本研究共納入了三項臨床試驗，涉及來自9個國家的830名患者，其中女性388名（占46.7%），男性442名（占53.3%）。通過薈萃分析，我們發現與賦形劑相比，使用盧可替尼乳膏的患者達到F-VASI75（OR 4.34 [95% CI 2.67-7.06]；效應量高）、F-VASI50（OR 4.71 [95% CI 3.24-6.84]；效應量高）、T-VASI75（OR 2.78 [95% CI 1.10-7.00]；效應量中等）和T-VASI50（OR 4.47 [95% CI 2.52-7.92]；效應量高）的可能性顯著增加。此外，盧可替尼乳膏還與F-VASI評分（MD -32.79 [95% CI -36.37至-29.21]；效應量中等）和T-VASI評分（MD -20.22 [95% CI -23.11至-17.33]；效應量中等）的百分比變化顯著降低相關。

　　在安全性方面，盧可替尼乳膏與賦形劑之間TEAE的發生率可能沒有顯著差異（RR 1.46 [95% CI 0.85-2.49]；效應量高，但統計上未達顯著水平）。

　　本研究結果表明盧可替尼乳膏在治療白癜風方面具有顯著的療效，并有望成為該疾病的治療選擇。然而，為了更全面地評估其持續功效和安全性，仍需要進一步的長期研究。

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