特應性皮炎（AD）是一種高度瘙癢的慢性炎癥性皮膚病。Ruxolitinib作為Janus激酶1和Janus激酶2的選擇性抑制劑，能夠有效抑制特應性皮炎發病機制中涉及的細胞因子信號傳導。

　　為了評估盧可替尼乳膏對成人特應性皮炎患者的療效和安全性，我們進行了一項研究。該研究納入了307名成年特應性皮炎患者，他們的研究者總體評估評分為2或3（即輕度或中度），且受影響體表面積為3%至20%。這些患者被隨機分組，接受為期8周的雙倍治療。治療方案包括盧可替尼乳膏（1.5%每日兩次[BID]、1.5%每日一次[QD]、0.5% QD、0.15% QD）、賦形劑或曲安西龍乳膏的盲治療（0.1% BID，持續4周，然后賦形劑，持續4周）。隨后，患者可以應用1.5%盧可替尼乳膏BID進行另外4周的開放標簽治療。

　　研究的主要終點是比較第4周時1.5%盧可替尼乳膏BID和賦形劑相對于基線的平均百分比變化和嚴重程度指數。結果顯示，所有RUX方案均在第4周顯示出治療效果。與安慰劑相比，1.5%BID在濕疹面積和嚴重性指數（71.6% vs 15.5%；P < .0001）以及研究者總體評估反應（38.0% vs 7.7%；P < .001）方面提供了最大的改善。瘙癢數字評定量表評分在36小時內迅速下降（BID與安慰劑相比為1.5%，−1.8與−0.2；P < .0001），并持續12周。過渡到1.5%盧可替尼乳膏BID的患者在所有指標上都有所改善。此外，盧可替尼乳膏與臨床上顯著的應用部位反應無關。

　　綜上所述，盧可替尼乳膏可以快速、持續地改善特應性皮炎癥狀，并且耐受性良好。

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