目前，尚無普遍有效或經美國食品和藥物管理局批準的斑禿（AA）治療方法。盡管口服魯索替尼在廣泛的斑禿治療中已顯示出一定療效，但盧可替尼乳膏可能提供一種避免全身不良反應的新選擇。

　　本研究旨在通過脫發嚴重程度工具評分，評估1.5%盧可替尼乳膏對脫發程度至少為25%的斑禿患者的療效和安全性。

　　研究分為兩部分進行。A部分是一項開放標簽、為期24周的研究，針對脫發程度為25%至99%的患者使用1.5%盧可替尼乳膏，隨后進行24周的延長期觀察。B部分則是一項雙盲、媒介對照、為期24周的研究，研究對象為脫發程度為25%至100%的患者。在B部分中，患者首先使用1.5%盧可替尼乳膏，隨后在媒介組中交叉使用盧可替尼乳膏，為期24周，并延長治療時間。

　　然而，研究結果顯示，盡管A部分表明1.5%盧可替尼乳膏具有潛在功效，但在接受1.5%盧可替尼乳膏和B部分中的安慰劑的患者之間，基于脫發嚴重程度工具評分改善50%的標準，頭發再生方面沒有顯著差異。此外，1.5%盧可替尼乳膏存在一定的安全問題。

　　綜上所述，1.5%盧可替尼乳膏對斑禿患者的治療效果并不顯著。

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