對于輕度至中度特應性皮炎（AD）患者，標準治療通常包括局部治療。然而，對于患有更廣泛特應性皮炎和/或對局部治療難治的患者，全身治療可能會帶來更大的益處。在輕度至中度特應性皮炎患者中，盧可替尼乳膏單藥療法相較于安慰劑，展現出更顯著的止癢和抗炎效果，并能根據需要使用長期控制疾病。本研究特別關注了在患有中度和/或更廣泛疾病的患者亞組中，1.5% 盧可替尼乳膏在52周內的療效和安全性。

　　TRuE-AD1/TRuE-AD2的事后分析納入了基線時研究者總體評估（IGA）評分為3、濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）≥16以及受影響體表面積（BSA）≥10%（即疾病嚴重程度閾值亞組）的患者，對他們的疾病控制和安全性進行了評估。

　　在總人群中的1249名患者中，有78名（6.2%）符合所有較高的疾病嚴重程度閾值標準。其中，32名患者持續使用1.5% 盧可替尼乳膏，13名患者使用安慰劑；在長期安全（LTS）期內，有28名和4名患者繼續按需使用1.5% 盧可替尼乳膏。在第8周（連續使用）時，使用1.5% 盧可替尼乳膏的患者中有19/32（59.4%）獲得了IGA治療成功（IGA 0/1，較基線改善≥2級），而使用安慰劑的患者則沒有。在LTS期間，使用盧可替尼的患者中，實現透明/幾乎透明皮膚的患者從19/28名（67.9%；連續使用：第8周）增加到18/23名（78.3%；按需使用：第52周），且從第一天開始使用盧可替尼乳膏。盧可替尼乳膏的耐受性良好，應用部位反應很少，無論疾病嚴重程度閾值如何。其功效和安全性結果與總體研究人群相似。

　　綜上所述，符合全身治療標準疾病嚴重程度資格標準的特應性皮炎患者，可以通過連續使用盧可替尼乳膏獲得IGA治療成功，實現皮膚清晰/幾乎清晰，并通過按需使用盧可替尼乳膏單一療法維持長期疾病控制。

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