為了評估蘆可替尼乳膏（Opzelura）在非節段性白癜風治療中的效果，進行了兩項研究：TRuE-V1和TRuE-V2。這兩項研究共招募了674名年齡在12歲及以上的患者，其中包括成人和兒童。患者群體中，11%為12至17歲的青少年，7%為65歲或以上的老年人。女性患者占比53%，而在種族分布上，白人占主導地位（82%），其次是黑人（5%）和亞洲人（4%）。患者的皮膚類型多樣，根據Fitzpatrick分類，包括從I型到VI型的各種皮膚。

　　入組患者的色素脫失區域影響面積廣泛，至少影響到0.5%的面部體表面積（F-BSA）和3%的非面部體表面積。整體上，患者的白癜風病變面積平均達到7.4%的體表面積。值得注意的是，從患者被診斷為非節段性白癜風到參加試驗，平均已經過去了14.8年。在研究期間，患者被禁止接受光療。

　　研究設計采用了隨機分組的方式，患者以2:1的比例分別接受Opzelura或媒介霜治療，每日兩次，持續24周。隨后，所有患者都轉換為接受Opzelura治療，再持續28周。面部病變的評估使用了面部白癜風面積評分指數（F-VASI），而全身病變則使用了全身白癜風面積評分指數（T-VASI）。

　　主要療效指標是在第24周時，F-VASI改善至少75%（F-VASI75）的患者比例。同時，也評估了F-VASI改善至少90%（F-VASI90）的患者比例。

　　結果顯示，在TRuE-V1和TRuE-V2兩項試驗中，Opzelura治療組在第24周時達到F-VASI75的患者比例顯著高于安慰劑組，治療差異分別為22.5%和16.9%，且具有統計學意義。同樣地，在F-VASI90的評估中，Opzelura治療組也表現出更高的改善率，與安慰劑組相比，治療差異分別為13.3%和13.5%。

　　綜上所述，蘆可替尼乳膏（Opzelura）在治療非節段性白癜風方面展現出顯著療效，特別是在改善面部白癜風面積方面表現突出。這為白癜風患者提供了一種新的、有效的治療選擇。

　　據悉，蘆可替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。