Ruxolitinib乳膏在3期TRuE-AD臨床試驗中，已證實對特應性皮炎（AD）患者具有顯著療效和安全性。在TRuE-AD1和TRuE-AD2研究中，成人和青少年輕度至中度特應性皮炎患者被隨機分為兩組，分別接受每天兩次的蘆可替尼乳膏或安慰劑治療，持續八周。本研究旨在評估蘆可替尼乳膏在不同解剖區域，特別是頭頸（HN）這一難以管理且嚴重影響生活質量（QoL）的區域的療效和耐受性。

　　我們匯總了所有參與者的數據（N=1208），針對不同解剖區域的濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）進行評估，并特別關注了基線時頭頸受累的患者（n=663）。此外，我們還評估了患者的瘙癢感、研究者總體評估（IGA）、生活質量以及應用部位的耐受性。

　　研究結果顯示，在使用蘆可替尼乳膏治療后第2周（即最早評估時間點），與安慰劑相比，所有EASI解剖區域子評分和特應性皮炎體征均得到顯著改善，并在第8周時進一步改善。對于頭頸受累的患者，使用蘆可替尼乳膏治療后，在瘙癢、IGA和QoL方面的改善也顯著優于安慰劑組。值得注意的是，蘆可替尼乳膏的應用部位反應非常罕見（<3%），包括頭頸受累的患者。

　　綜上所述，本研究結果為蘆可替尼乳膏在治療所有解剖區域（包括頭頸部位）的特應性皮炎提供了有力支持。

　　蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。