FDA已批準Ninlaro伊沙佐米膠囊與來那度胺（Revlimid）和地塞米松聯合使用，專門針對已經嘗試過至少一種先前療法的多發性骨髓瘤患者。那么，Ninlaro（ixazomib伊沙佐米）究竟有多大的療效呢？

　　Ninlaro作為一種口服靶向藥物，在與來那度胺和地塞米松的聯合治療中，為多發性骨髓瘤患者提供了新的治療選擇。為了驗證其療效，一項研究對比了Ninlaro聯合治療方案與安慰劑、來那度胺和地塞米松組合的治療效果。

　　研究結果顯示，Ninlaro伊沙佐米膠囊聯合治療方案在多發性骨髓瘤治療中表現更為出色。具體而言，Ninlaro組的患者更快地獲得治療反應，平均僅需1.1個月，而安慰劑組則需1.9個月。此外，Ninlaro組在延緩疾病進展方面也更具優勢，中位無進展生存期為20.6個月，相比之下，安慰劑組僅為14.7個月。

　　在治療效果方面，Ninlaro伊沙佐米膠囊組的患者呈現出更高水平的積極反應。其中，Ninlaro組的總反應率高達78%，而安慰劑組為72%。值得一提的是，在完全緩解和非常好的部分反應方面，Ninlaro組均優于安慰劑組，分別高出5%和4%。盡管在部分反應方面，安慰劑組稍高于Ninlaro組3%，但在無反應或多發性骨髓瘤復發方面，Ninlaro組的表現更為優秀，較安慰劑組低6%。

　　此外，對于高風險細胞遺傳學患者、III期疾病患者以及75歲以上的患者，Ninlaro伊沙佐米膠囊同樣顯示出良好的治療效果。在這些特定患者群體中，Ninlaro組相較于安慰劑組，生存期分別延長了11.7個月、8.3個月和5.4個月。

　　總之，Ninlaro伊沙佐米膠囊聯合治療方案在多發性骨髓瘤治療中展現出了顯著的優勢和療效。對于尋求更有效治療方法的患者來說，這無疑是一個值得考慮的選擇。

　　伊沙佐米仿制藥已在老撾上市，由老撾盧修斯制藥生產的LUCIXAZ已獲老撾衛生部門批準上市，“海得康”作為專注于國際新藥動態的服務機構，始終致力于為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。如您對Ninlaro伊沙佐米膠囊或其他新藥有任何疑問或需求，請隨時聯系我們的醫學顧問，電話：400-001-9769，或添加海得康官網微信：15600654560。我們將竭誠為您提供專業的幫助和建議。

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