Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib 1.5%是外用制劑，魯索替尼是 Janus 激酶 (JAK)1 和 JAK2 的有效選擇性抑制劑。這些激酶的靶向作用與特應性皮炎 (AD) 患者的治療效果相關。

　　兩項研究納入年齡≥12 歲的輕度至中度特應性皮炎患者，每天使用兩次，持續 8 周，相對于安慰劑乳膏組，Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib 1.5% 改善了疾病嚴重程度、瘙癢和睡眠障礙的測量結果。當根據需要應用于活動性病變時，疾病嚴重程度在接下來的 44 周內得到控制。 1.5% Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib在該患者群體中耐受性良好。此外，表明皮膚耐受性問題（例如刺痛/燒灼感）的不良事件并不常見，并且沒有發現表明全身性 JAK 抑制的安全性結果。

　　1.5% Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib為治療成人和青少年輕度至中度特應性皮炎提供了現有外用藥物（例如皮質類固醇和鈣調神經磷酸酶抑制劑）的替代方案。

　　特應性皮炎（AD；也稱為特應性濕疹）是一種慢性、復發性炎癥性皮膚病，最常見于兒童，但也可能影響成人。 Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib 1.5% (OPZELURA) 是一種抑制 Janus 激酶 (JAK)1 和 JAK2 的局部療法，這兩種酶可以改變特應性皮炎中涉及的炎癥途徑。Opzelura蘆可替尼乳膏已獲FDA批準用于 12 歲以上非免疫功能低下的輕度至中度特應性皮炎患者進行短期和非連續長期治療，這些患者的疾病不能通過局部處方療法得到充分控制，或者當這些療法不宜時。

　　與非藥物乳膏相比，每天兩次使用 1.5% Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib治療 8 周后，患者皮膚更加潔凈，瘙癢和睡眠障礙減少。而且，根據需要進行治療后，皮膚可保持更潔凈的狀態 44 周。 1.5% Opzelura蘆可替尼乳膏ruxolitinib的安全性與非藥物乳膏相似，使用后很少出現刺痛/燒灼感。

　　總之，蘆可替尼ruxolitinib乳膏是一種有效的治療白癜風的藥物，需要長期堅持使用，如需購買孟加拉耀品國際生產的仿制藥Rutinib，可自行去孟加拉就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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