ACAAI2023上發(fā)表的一項(xiàng)研究報告稱，無論哮喘合并癥如何，dupilumab治療都會增加中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）兒科患者的骨堿性磷酸酶（BALP）水平，骨堿性磷酸酶（BALP）是骨礦化的標(biāo)志物。

　　一項(xiàng)回顧性分析，以評估dupilumab對6歲至12歲以下患有中重度AD（患有或不患有哮喘合并癥）兒童的BALP水平的影響。參與者來自兩項(xiàng)III期試驗(yàn)，即LIBERTYADPEDS（NCT03345914）和LIBERTYADPED-OLE（NCT02612454）。在基線以及第8、12、16和52周評估BALP水平。

　　與接受安慰劑的兒童相比，Dupilumab治療導(dǎo)致中重度AD兒童在16周時BALP的幾何平均水平顯著增加，無論哮喘合并癥如何（哮喘：100/200mgQ2W，n=63，p＜0.0001；300mgQ4W，n=58，p＜0.001；無哮喘：100/200mgQ2W，n=59，p＜0.05；300mgQ4W，n=64，p＜0.01）。

　　第52周時，BALP水平較基線有所增加，并且與患有和不患有哮喘的患者的參考區(qū)間相當(dāng)（哮喘：安慰劑與安慰劑轉(zhuǎn)換為dupilumab，n=60，p=0.0001；100/200mgQ2W，n=59，p＜0.01；300mgQ4W，n=64，p＜0.001；無哮喘：安慰劑與安慰劑轉(zhuǎn)換為dupilumab，n=63，p=0.0001；100/200mgQ2W，p＜0.001；300mgQ4W，p＜0.01）。

　　研究人員表示：“總體結(jié)果表明，無論哮喘合并癥如何，在接受dupilumab治療后，中度至重度AD兒科患者的BALP[水平]均有所增加。”

　　在長期疾病控制方面，ACAAI2023上發(fā)表的另一項(xiàng)研究報告了按需魯索替尼乳膏單一療法在44周內(nèi)對患有AD的成人和青少年產(chǎn)生的有益效果，表明治療升級的需求可能會減少。

　　在研究入組前的12個月內(nèi)，最初隨機(jī)接受1.5％魯索替尼乳膏治療的428名患者平均出現(xiàn)5.1次AD復(fù)發(fā)。其中，67.1％和77.8％在第8周和第52周的研究者總體評估（IGA）分?jǐn)?shù)分別為0/1。

　　對于完成治療直至第52周的患者（n=244），由于病灶清除而中止治療的中位累積時間從25.0％（第8-12周）增加到43.9％（第8-52周）。使用按需魯索替尼乳膏在第8周達(dá)到IGA0/1的患者中，出現(xiàn)輕度或更嚴(yán)重疾病（IGA≥2）的中位時間為36.1周。0.75％魯索替尼乳膏也得到了類似的結(jié)果。

　　Ruxolitinib（蘆可替尼乳膏）是一種Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制劑。

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