卡麥角林成功降低了70％（23名患者）對溴隱亭耐藥的泌乳素瘤患者（n=27；19名巨大泌乳素瘤患者和8名微型泌乳素瘤患者）以及一些喹高利特耐藥患者（n=20）的催乳素水平。患者在3至22個月期間接受卡麥角林0.5至3mg治療。與之前的治療相比，卡麥角林治療組的催乳素水平顯著降低（p小于0.01）。

　　在一項開放標簽、隨機研究中，每周兩次給予卡麥角林0.5mg優于喹高利特0.075mg每天一次，治療12周后降低特發性或特發性高催乳素血癥女性的催乳素水平。閉經6例，月經稀發6例，溢乳10例。催乳素正常化在使用卡麥角林的患者中更為常見。卡麥角林的耐受性也優于喹高利特；明顯更多接受卡麥角林治療的患者沒有出現不良反應。

　　20名高泌乳素血癥微泌乳素瘤患者（18名女性和2名男性）（8名患有微泌乳素瘤，6名患有特發性高泌乳素血癥，6名患有空蝶鞍土耳其綜合征）每周接受喹高利特（75微克，每天一次）或卡麥角林（0.5毫克，每天兩次）治療），在兩種藥物之間的安慰劑隨機交叉研究中。

　　兩種治療的臨床療效在癥狀改善方面相似：

　　閉經、月經過少、溢乳、陽痿。該研究表明，接受卡麥角林治療的組在治療結束時具有高百分比的正常催乳素。兩種藥物的臨床反應和副作用相似。

　　在一項對272名患者進行的研究中，在分娩后27小時內單次服用卡麥角林1毫克，與溴隱亭2.5毫克，每天兩次，持續14天一樣有效抑制泌乳。在為期21天的研究期間，卡麥角林的療效明顯優于溴隱亭。每種方案都會出現類似的血清催乳素水平下降，盡管卡麥角林的下降速度更快。15天后使用溴隱亭組的催乳素反彈效應更大，第18天達到統計學意義。

　　272名婦女被納入一項雙盲、多中心研究，以評估卡麥角林與溴隱亭對母乳喂養超過1周的婦女的療效和耐受性。卡麥角林的劑量為每12小時0.25mgVO2，持續2天，隨后每12小時服用安慰劑，直至完成14天的治療。

　　溴隱亭2.5mgPO每12小時給藥一次，持續14天。在這項研究中，卡麥角林與溴隱亭的療效或耐受性沒有統計學差異。考慮到治療時間較短的優勢，卡麥角林被認為是抑制既定泌乳的理想選擇。

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