魯索替尼乳膏持續(xù)改善非節(jié)段性白癜風(fēng)患者的面部和全身色素沉著。

　　魯索替尼乳膏是一種Janus激酶1/2抑制劑，已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于局部治療12歲及以上患者的非節(jié)段性白癜風(fēng)。

　　魯索替尼乳膏是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)解決白癜風(fēng)患者色素沉著問(wèn)題的藥物治療。

　　涉及673名非節(jié)段性白癜風(fēng)患者（平均年齡39.5歲，53.2％為女性），被隨機(jī)分配至每天兩次1.5％的魯索替尼乳膏（連續(xù)魯索替尼組；n=449）或載體（n=224）治療24周之后，載體接受者在第52周過(guò)渡到魯索替尼乳膏。

　　在基線時(shí)，魯索替尼乳膏和載體組的平均面部白癜風(fēng)面積評(píng)分指數(shù)（F-VASI；兩者均為0.92）和總VASI（T-VASI）評(píng)分（6.67和6.73）相似。

　　在第24周，與接受載體治療的患者相比，使用魯索替尼乳膏的患者在F-VASI 評(píng)分（F-VASI75）方面取得了≥75％的改善（31.0％對(duì)9.6％）。到第52周，魯索替尼乳膏組的F-VASI75反應(yīng)率增加到50.3％。

　　在載體過(guò)渡到魯索替尼乳膏中，F(xiàn)-VASI75反應(yīng)率從第24周增加到第52周（從9.6％到28.2％）。

　　在第24周達(dá)到F-VASI90的魯索替尼乳膏接受者百分比（16.2％和1.6％）也增加了第52周（分別為 30.3％ 和14.1％）。

　　在連續(xù)魯索替尼乳膏組（從23.4％到51.1％）和載體過(guò)渡到魯索替尼乳膏組（從5.9％到27.0％）中，T-VASI50反應(yīng)率從第24周增加到第52周。

　　在連續(xù)魯索替尼乳膏組中，白癜風(fēng)顯著性量表反應(yīng)率（定義為“明顯不那么顯著”或“不再顯著”）也從第24周的22.8％增加到第52周的36.3％。

　　此外，在第52周，連續(xù)魯索替尼乳膏組（從-28.5％到-43.3％ ）和載體過(guò)渡到魯索替尼乳膏組在第24周時(shí)面部-身體表面積的平均百分比變化進(jìn)一步下降。

　　與魯索替尼乳膏相關(guān)的最常不良反應(yīng) 是應(yīng)用部位痤瘡和瘙癢。魯索替尼乳膏的耐受性普遍良好。

　　總體而言，患有非節(jié)段性白癜風(fēng)的青少年和成人患者的面部和全身色素沉著有了顯著改善，一半的魯索替尼乳膏使用者實(shí)現(xiàn)了F-VASI75和 T-VASI50反應(yīng)。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢(xún)服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢(xún)電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】