艾樂替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一種具有高度選擇性的間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，2015年12月獲美國FDA批準(zhǔn)，作為一種單藥療法，用于既往接受過Xalkori(克唑替尼)治療的ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線治療。

　　J-ALEX研究是一項開放標(biāo)簽、隨機(jī)、III期研究，招募了207例ALK+、晚期或復(fù)發(fā)性NSCLC患者，比較了Alecensa和克唑替尼作為一線療法的療效和安全性。主要數(shù)據(jù)如下：與克唑替尼相比，Alecensa使疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險降低了66%。克唑替尼組中位PFS為10.2個月，Alecensa組中位PFS數(shù)據(jù)尚未獲得。Alectinib組3~4級不良事件發(fā)生率低于克唑替尼組(27% vs 51%)。

　　在最常見不良反應(yīng)(>30%)方面，Alecensa組主要為便秘(36%)。克唑替尼組包括惡心(74%)，腹瀉(73%)，嘔吐(59%)，視覺障礙(55%)，味覺改變(52%)，便秘(46%)，ALT升高(32%)，AST升高(31%)。Alecensa是繼輝瑞克唑替尼和諾華色瑞替尼之后FDA批準(zhǔn)的第3個ALK抑制劑，2015年12月11日作為突破性藥物獲得加速批準(zhǔn)，主要用于克唑替尼治療后不耐受或疾病進(jìn)展的ALK+NSCLC(二線療法)。

　　　據(jù)了解，艾樂替尼目前尚未在中國上市，而海得康駐印度工作人員了解到，印度也沒有羅氏的艾樂替尼（ALECENSA），但患者可通過海得康海外就醫(yī)從香港、澳門正規(guī)醫(yī)院獲取處方及藥品。

　　關(guān)于艾樂替尼ALECENSA更多信息和購買方式，可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9763、010-67385800，微信：headkonhdk，QQ：2952046056。