據估計，2016年，將近42,000人將死于這種疾病，比乳腺癌的死亡人數超出1000多人。

　　胰腺癌的預后較差，治療方案有限，我們都知道，Rucaparib蘆卡帕利對攜帶BRCA基因突變的卵巢癌患者具有強勁的臨床療效。最近一項研究可能使胰腺癌患者收益。

　　Rucaparib蘆卡帕利也有望治療之前已接受過治療的攜帶BRCA基因突變的胰腺癌患者。

　　PARP抑制劑Rucaparib蘆卡帕利能有效地治療鉑類藥物敏感的復發的攜帶BRCA基因突變的高分級卵巢癌。在2015年ASCO會議上發布的一項研究中，研究人員已證實在這些卵巢癌患者中，這種藥物治療的RECIST反應率是69%。

　　在治療卵巢癌患者上取得的成功促使研究人員針對攜帶BRCA基因突變的胰腺癌患者---大約9%的胰腺癌患者發生BRCA1/BRCA2基因突變---開展一項臨床研究。

　　研究人員招募可測量的胰腺癌復發的患者（這些患者因患有局部晚期或轉移性胰腺癌之前已接受過一到三次化療）參加這項臨床研究，共招募到11名男性患者和8名女性患者，平均年齡為57。21%的患者經測試是BRCA1基因發生突變，而剩下79%的患者經測試是BRCA2基因發生突變。

　　對這19名患者而言，疾病控制率（定義為在超過12周的時間內，病情部分緩解或病情穩定）是32%（19名患者中有6人），而對之前已接受過一線化療藥物治療的患者而言，這一數字是50%（6名患者中有3人）。4名患者病情穩定，9名患者病情惡化，3名患者未接受評估。1名患者已接受這種藥物治療72周的時間，而且正在繼續接受治療。這種藥物具有可接受的安全性。

　　Rucaparib蘆卡帕利常見的突發副作用包括惡心（63%）和貧血（47%）。

　　所有對Rucaparib蘆卡帕利作出反應的患者之前只接受過一線化療藥物治療，這提示著這種藥物可能在治療療程早期就可使用。

　　進一步證實BRCA癌基因在乳腺和卵巢之外有臨床意義，攜帶BRCA基因突變的晚期胰腺癌患者可能受益于Rucaparib蘆卡帕利等靶向藥物。

　　國內還未進口上市，急需用藥的患者可以去香港、澳門地區就醫購藥。關于Rucaparib蘆卡帕利仿制藥，海得康會持續關注國際新聞，有好消息再告訴大家。

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