LYNPARZA（olaparib）奧拉帕尼硬膠囊

　　美國最初批準：2014年 公司：AstraZeneca

　　適應癥和用法

　　Lynparza olaparib 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑的患者有害的或懷疑的有害的種系的BRCA突變（由FDA批準的試驗檢測）晚期卵巢癌表示作為單一療法誰已經用三個或更多個先前行化療。

　　基于客觀緩解率和反應持續時間在加速審批的指示批準。繼續批準該適應癥可能是在驗證和臨床獲益描述驗證性試驗隊伍。

　　【olaparib用法用量】

　　推薦的劑量是每天服用兩次400毫克。

　　繼續治療直至疾病進展或不可接受的毒性。

　　對于不良反應，考慮治療或減少劑量的劑量中斷。

　　劑型和規格

　　膠囊：50毫克

　　禁忌

　　無

　　警告和注意事項

　　骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病（MDS/ AML）患者發生接觸Lynparza，有些情況下是致命的。監測患者的血液學毒性在基線和此后每月。如果MDS/ AML確認停止。

　　肺炎：患者發生接觸Lynparza olaparib，有些情況下是致命的。中斷治療，如果肺炎之嫌。如果肺炎確認停止。

　　胚胎胎兒毒性：Lynparza olaparib可引起胎兒危害。奉勸女性的潛在風險繁殖潛力的一個胎兒，避免懷孕。

　　不良反應

　　最常見的不良反應（≥20％）的臨床試驗是貧血，惡心，乏力（包括乏力），嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，咳嗽，關節痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不適。

　　最常見的實驗室檢查異常（≥25％）為提高肌酐，平均紅細胞體積升高，降低血紅蛋白，降低淋巴細胞，減少中性粒細胞絕對計數，并減少血小板。

　　藥物相互作用

　　CYP3A抑制劑：避免同時使用強和中度CYP3A酶抑制劑。如果不能避免的抑制劑，減少劑量。

　　CYP3A誘導劑：避免同時使用強和中度CYP3A誘導劑。如果不能避免適度CYP3A誘導劑，應了解對于降低功效的潛力。

　　特殊人群中使用

　　哺乳母親：停止治療或停止哺乳。