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　　SV2A蛋白是一種跨膜糖蛋白，廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸前神經(jīng)末梢，參與突觸囊泡的成熟、運輸及神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)控。研究表明，SV2A在谷氨酸、GABA等神經(jīng)遞質(zhì)的突觸傳遞中起關(guān)鍵作用，其功能異常可能導致神經(jīng)元過度興奮，進而誘發(fā)癲癇發(fā)作。

　　布瓦西坦作為一種新型抗癲癇藥物，其分子機制與SV2A蛋白密切相關(guān)。布瓦西坦是第二代SV2A配體，與第一代藥物左乙拉西坦相比，具有更高的親和力和選擇性。它能夠選擇性地結(jié)合SV2A蛋白，減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，調(diào)節(jié)腦內(nèi)興奮性遞質(zhì)和抑制性遞質(zhì)的平衡，從而達到控制癲癇發(fā)作的目的。

　　布瓦西坦與SV2A蛋白的結(jié)合能力極強，解離常數(shù)Kd僅為0.6 nM，遠低于左乙拉西坦的170 nM。這種高親和力使得布瓦西坦在較低劑量下即可發(fā)揮顯著的抗癲癇作用，減少了藥物的副作用，提高了患者的耐受性。此外，布瓦西坦對電壓門控鈉離子通道、鈣離子通道及GABA受體的作用較弱，進一步降低了對正常神經(jīng)功能的干擾。

　　在臨床應(yīng)用中，布瓦西坦已展現(xiàn)出卓越的療效和安全性。多項臨床試驗表明，布瓦西坦能夠顯著降低癲癇發(fā)作的頻率和嚴重程度，提高患者的生活質(zhì)量。同時，布瓦西坦的口服生物利用度高達100%，蛋白結(jié)合率僅16%，極少與其他藥物發(fā)生代謝性相互作用，適合與多種抗癲癇藥物聯(lián)合使用。

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