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　　伊沙佐米作為首個口服蛋白酶體抑制劑，在多發性骨髓瘤（MM）治療中展現出顯著療效。2025年最新臨床數據顯示，針對≥70歲首次復發MM患者的II期臨床試驗中，伊沙佐米聯合Iberdomide與地塞米松（I2D方案）的總體緩解率（ORR）達64%，其中完全緩解率（CR）為9%，非常好的部分緩解率（VGPR）為27%。該研究納入70例高齡（中位年齡76歲）且50%為虛弱狀態的患者，結果顯示中位無進展生存期（PFS）為13個月，12個月PFS率達52%，中位總生存期（OS）未達到，12個月OS率高達86%。

　　在難治性亞組中，伊沙佐米方案同樣表現突出：對達雷妥尤單抗（Dara）難治患者ORR為58%，中位PFS 9.9個月；對Dara+來那度胺雙重難治患者ORR亦為58%。高危細胞遺傳學患者（如del(17p)亞組）ORR為30%，仍顯示出一定療效。真實世界研究進一步證實，伊沙佐米作為二線及以上治療方案時，早期使用較晚期使用具有更長的治療至下一次治療時間（TTNT）和中位PFS，ORR達64.6%，且在衰弱與非衰弱患者中療效相當。

　　伊沙佐米仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。