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　　卡馬替尼作為一種針對MET基因突變的靶向藥物，在治療非小細胞肺癌腦轉移方面展現出顯著療效。臨床研究顯示，卡馬替尼可穿透血腦屏障，直接作用于腦轉移病灶。在一項針對MET ex14跳躍突變NSCLC患者的研究中，卡馬替尼的顱內完全緩解率（iCR）達50%，顱內疾病控制率（IDCR）為100%，中位顱內緩解持續時間約為2.76個月。

　　安全性方面，卡馬替尼的整體不良反應發生率與全球人群相似，主要表現為外周水腫、惡心、嘔吐等，多為1-2級，通過劑量調整或對癥處理可有效控制。對于腦轉移患者，卡馬替尼不僅能抑制腫瘤生長，還能緩解頭痛、惡心等癥狀，顯著改善生活質量。

　　值得注意的是，卡馬替尼的療效存在個體差異，部分患者可能對藥物不敏感或出現耐藥性。因此，治療前需通過基因檢測確認MET突變狀態，并在治療期間定期監測療效和不良反應。此外，卡馬替尼可與其他治療方法（如手術、放療）聯合使用，以進一步提高療效。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。