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　　針對高危腎移植患者，來特莫韋片與纈更昔洛韋的預(yù)防效果對比研究顯示，兩者在52周內(nèi)預(yù)防巨細胞病毒（CMV）疾病發(fā)生率上無顯著差異，但安全性與耐藥性存在明顯差異。一項涉及601例患者的III期臨床試驗表明，來特莫韋組CMV發(fā)病率為10.4%，纈更昔洛韋組為11.8%，均未超過預(yù)設(shè)的非劣效性界值。然而，來特莫韋組白細胞減少癥發(fā)生率顯著低于對照組，且未檢出耐藥相關(guān)突變，而纈更昔洛韋組耐藥率達12.1%。

　　機制上，來特莫韋通過靶向CMV-DNA末端酶復(fù)合物阻斷病毒復(fù)制，不干擾宿主細胞DNA合成，因此骨髓毒性較低。而纈更昔洛韋作為核苷類似物，需在細胞內(nèi)磷酸化后抑制病毒DNA聚合酶，易導(dǎo)致骨髓抑制。臨床應(yīng)用中，來特莫韋無需根據(jù)腎功能調(diào)整劑量，更適合合并腎損傷的患者。專家建議，對于長期免疫抑制治療或供受者CMV血清學(xué)不匹配的高危患者，來特莫韋可作為一線預(yù)防選擇，但需警惕藥物相互作用風(fēng)險。

　　來特莫韋仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。