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　　阿培利司在PIK3CA突變相關血管畸形治療中展現出潛力。PIK3CA突變是導致血管畸形的重要遺傳因素，傳統治療手段如手術或硬化劑注射存在局限性。近期研究顯示，阿培利司通過抑制PI3K/AKT/mTOR信號通路，可顯著縮小血管畸形體積并改善臨床癥狀。

　　一項前瞻性觀察性研究納入攜帶TEK或PIK3CA基因突變的血管畸形患者，結果顯示，阿培利司治療后患者血管畸形體積平均減少13.7%，疼痛、疲勞等癥狀顯著緩解。在PIK3CA突變組中，影像學反應率更高，部分患者靶病變體積減少超20%。

　　用藥方案需個體化調整。阿培利司推薦劑量為每日300毫克，隨餐服用，治療周期需根據療效和耐受性評估。常見不良反應包括高血糖、腹瀉和皮疹，3級以上高血糖發生率約28%，需密切監測血糖并調整降糖方案。

　　該療法為局部治療效果不佳或手術風險高的患者提供了新選擇，但需注意其長期安全性和耐藥性問題。

　　阿培利司仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。