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　　維莫非尼作為全球首個獲批的BRAF V600突變抑制劑，通過特異性結合突變型BRAF蛋白，阻斷MAPK信號通路，抑制腫瘤細胞增殖。臨床數據顯示，該藥可使不可切除或轉移性黑色素瘤患者的中位無進展生存期（PFS）從1.6個月延長至5.3個月，客觀緩解率（ORR）達48%，其中完全緩解率（CR）為5%。

　　適用人群需經基因檢測確認存在BRAF V600E或V600K突變。用藥方案為每日兩次，每次960mg，空腹或隨餐服用。不良反應以皮膚毒性為主，包括光敏性皮炎（發生率68%）、角化棘皮瘤（32%）及手足綜合征（21%）。需注意的是，用藥期間需嚴格防曬，并每月進行皮膚鏡監測。心血管毒性方面，3級以上QT間期延長發生率為2.7%，建議每3個月監測心電圖。

　　聯合治療可顯著提升療效。達拉非尼+曲美替尼雙靶方案的中位PFS達11.4個月，ORR提升至64%，但3級以上不良反應發生率增加至58%。真實世界研究顯示，維莫非尼單藥治療的中位總生存期（OS）為13.6個月，而聯合治療組延長至25.6個月。對于腦轉移患者，維莫非尼的顱內客觀緩解率為18%，聯合放療后提升至39%。目前，該藥已納入國家醫保乙類目錄，月均費用約1.2萬元。

　　據悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。