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　　達普司他作為新型低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑，主要用于治療慢性腎病相關貧血。截至2025年，該藥物在中國尚未完成上市審批，但老撾版仿制藥已通過當地藥監部門批準，成為部分患者的替代選擇。

　　老撾版購買渠道與注意事項

　　老撾盧修斯制藥生產的達普司他仿制藥于2024年7月獲批上市，規格為1mg/片，每盒100片，價格約數百元人民幣，顯著低于原研藥。患者可通過正規渠道獲取：其一當地城市的大型連鎖藥店或醫院附屬藥房，避免非授權渠道；其二，購買時需核對藥品外包裝，確保標簽包含生產日期、批號及廠家信息，必要時通過掃碼驗證真偽；其三，若需攜帶藥品入境，需保留原包裝、醫生處方及病歷翻譯件，并遵守中國海關規定，單品種數量一般不超過3個月用量。

　　用藥劑量與安全性管理

　　達普司他的劑量需根據血紅蛋白水平動態調整：若血紅蛋白<9g>10g/dL，劑量降至每日1mg。治療期間需每2周監測血紅蛋白，劑量調整頻率不超過每4周一次。對于中度肝功能損害患者，初始劑量應減半。需特別關注高血壓、血栓性血管事件及腹痛等常見不良反應，若出現血壓持續≥160/100mmHg或腹痛加劇，需暫停用藥并就醫。

　　特殊人群與藥物相互作用

　　孕婦及哺乳期女性禁用該藥物，因其可能穿透胎盤屏障并在乳汁中蓄積。腎功能不全患者需根據肌酐清除率調整劑量，重度腎功能不全者禁用。藥物相互作用方面，達普司他主要通過CYP3A4代謝，與強效CYP3A4抑制劑（如酮康唑）聯用時需將劑量減半，與CYP3A4誘導劑（如利福平）聯用則可能降低療效，需避免聯用。長期使用需每3個月監測心臟超聲及NT-proBNP水平，以評估心血管風險。

　　達普司他仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。