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　　奧維昔巴特（Bylvay®）作為首個獲批用于治療進行性家族性肝內膽汁淤積癥（PFIC）的口服藥物，其安全性在臨床試驗中得到了系統驗證。該藥物通過可逆性抑制回腸膽汁酸轉運蛋白（IBAT），阻斷95%的膽汁酸重吸收，顯著降低血清及肝臟膽汁酸水平，從而緩解瘙癢癥狀并延緩肝移植需求。在關鍵Ⅲ期臨床試驗中，40 μg/kg/日劑量組瘙癢評分改善率達35.4%，且未報告嚴重藥物相關不良事件，證實其短期及中期安全性良好。

　　其常見副作用多與膽汁酸代謝紊亂相關，主要包括：胃腸道反應（腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐）發生率約20%-30%，多發生于用藥初期，通常在1-2周內緩解；肝功能異常表現為轉氨酶（ALT/AST）升高，需定期監測肝酶水平，若ALT＞5×ULN需停藥；脂溶性維生素缺乏（維生素A、D、E、K）需每3個月檢測維生素水平，必要時補充；頭痛作為非特異性反應，發生率約10%，可通過劑量調整緩解。罕見但需警惕的副作用包括脫水（持續性腹瀉引發）、肝細胞癌風險（長期膽汁淤積患者需結合影像學監測）。

　　用藥期間需嚴格遵循以下注意事項：劑量調整，初始劑量為40 μg/kg/日，若3個月后瘙癢無改善可增至120 μg/kg/日，但每日總劑量不超過6 mg；服藥方式，需隨早餐整粒吞服，無法吞咽者可將膠囊內容物與軟食混合服用；合并用藥禁忌，避免與CYP3A4強誘導劑（如利福平）聯用，可能降低藥效；特殊人群，孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚未明確，兒童需根據體重調整劑量，老年患者無需減量但需監測腎功能；長期管理，每6個月評估生長曲線、骨密度及肝臟超聲，預防代謝性骨病。

　　奧維昔巴特仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。