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　　近日，埃拉菲布拉諾（elafibranor）正式獲批新適應癥，為原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者帶來了新的治療選擇。PBC作為一種慢性、進行性的膽汁淤積性肝病，嚴重影響患者的生活質量，且目前治療手段有限。埃拉菲布拉諾的獲批，無疑為這一領域注入了新的活力。

　　埃拉菲布拉諾是一種過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）α/δ雙重激動劑，能夠調節脂質代謝和炎癥反應，從而改善肝功能。此次獲批的新適應癥，特別適用于與熊去氧膽酸（UDCA）聯合治療對UDCA應答不足的成人PBC患者，或作為不能耐受UDCA的患者的單一療法。

　　這一新適應癥的獲批，基于多項臨床試驗的積極結果。研究表明，埃拉菲布拉諾能夠顯著降低PBC患者的堿性磷酸酶（ALP）水平，改善肝功能指標，并延緩疾病進展。對于對UDCA應答不足或不能耐受UDCA的患者來說，埃拉菲布拉諾提供了一種新的、有效的治療選擇。

　　埃拉菲布拉諾仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。