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　　腎功能衰竭及由此引發的腎性貧血是臨床常見病癥，尤其是對于腎移植后的患者而言。本研究聚焦于評估達普羅司他治療移植后貧血的可行性與效果。研究最終納入了21位至少接受達普羅司他治療12個月并且可以進行后續追蹤的移植后貧血患者。重點關注一年內血紅蛋白水平、鐵代謝指標、估算的腎小球濾過率（eGFR）和低密度脂蛋白（LDL）膽固醇水平的變化情況。

　　治療前，患者平均血紅蛋白水平為10.1g/dL。在接受達普羅司他治療后的第1、2、3、6、9和12個月，血紅蛋白水平分別顯著上升至10.9、11.2、11.9、12.3、12.3和12.6g/dL。整個12個月內，鐵蛋白水平呈現明顯下降趨勢。參與者的估算腎小球濾過率和LDL膽固醇水平在治療全程中保持穩定，無顯著波動。

　　此項研究表明，達普羅司他為解決移植后貧血提供了新的治療路徑，特別是在那些對傳統ESA治療響應欠佳的患者中展現出獨特的應用價值。然而，長期療效與安全性仍需更大規模、更長時間的臨床研究予以驗證。

　　達普羅司他仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。