普納替尼治療Ph+ALL患者的典型病例：從耐藥到長期緩解的診療過程
病例概述：
患者為一名38歲女性，確診為費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）。此前，患者已接受過多種化療方案和TKIs治療，包括伊馬替尼和達沙替尼，但均因耐藥而失敗。在病情持續進展的情況下，患者選擇了普納替尼作為挽救性治療選項。
治療經過：
患者于2023年5月開始接受普納替尼治療，初始劑量為45mg/日。治療前，患者的白血病細胞負荷極高，且對多種治療方案均不敏感。治療初期，患者出現了一定程度的不良反應，包括高血壓、皮疹和肝功能異常，但均通過藥物調整和支持治療后得到緩解。
治療第2個月時，患者的白血病細胞負荷開始顯著下降，達到部分緩解標準。治療第4個月時，患者達到了完全緩解標準，即骨髓中原始和幼稚淋巴細胞比例低于5%。此后，患者繼續接受普納替尼治療，并定期進行骨髓監測。
治療第6個月時，患者進行了造血干細胞移植（HSCT）作為鞏固治療。移植后，患者繼續接受普納替尼維持治療，以防止疾病復發。截至目前，患者已接受普納替尼治療超過一年，且無疾病復發跡象。
病例分析：
本例Ph+ALL患者使用普納替尼后實現了從耐藥到長期緩解的診療過程。普納替尼作為第三代TKI，對Ph+ALL患者具有顯著的療效，尤其是對于那些對傳統化療方案和TKIs治療耐藥的患者。通過合理的劑量調整和個體化治療，患者可以實現完全緩解，并為后續的HSCT創造有利條件。
對于Ph+ALL患者，普納替尼是一種有效的挽救性治療選擇。通過合理的劑量調整和個體化治療，患者可以實現完全緩解，并為后續的鞏固治療創造有利條件。長期隨訪結果顯示，普納替尼治療可以顯著延長患者的無復發生存期。
普納替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
