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　　武田英國公司近日宣布，英國國家健康與臨床優化研究所（NICE）已正式推薦Adcetris（brentuximab vedotin）作為未經治療的霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者聯合治療的一部分。這一決定標志著Adcetris成為首個專門針對未曾治療的晚期經典型HL患者的推薦藥物，為眾多患者帶來了新的治療希望。

　　根據NICE發布的最終指南草案，Adcetris將與阿霉素、長春花堿和達卡巴嗪（AVD）聯合使用，用于治療未經治療的3期或4期CD30陽性HL患者。這一推薦得到了后期ECHELON-1試驗的積極結果支持，該試驗在1300多名患者中比較了Adcetris加AVD與阿霉素、博來霉素、長春花堿和達卡巴嗪（ABVD）的療效。

　　試驗結果顯示，Adcetris加AVD在改良無進展生存期方面表現出統計學上顯著的改善，優于傳統的ABVD方案。同時，該聯合治療還實現了總體生存期這一關鍵次要終點，且耐受性概況通常是可控的，為患者的長期治療提供了有力保障。

　　霍奇金淋巴瘤是一種相對惡性的癌癥，當白細胞（淋巴細胞）生長失控時就會發生。在英國，每年約有2100例確診病例，其中約800人被診斷為3期或4期疾病。Adcetris作為一類抗體-藥物偶聯物，結合了抗體的選擇性和化療藥物的強大細胞殺傷力，通過靜脈注射專門針對人類CD30陽性腫瘤細胞，為晚期HL患者提供了新的治療策略。

　　此次NICE的推薦，不僅肯定了Adcetris聯合療法的療效和安全性，也體現了武田制藥在定價策略上的靈活性，為患者提供了更具性價比的治療選擇。隨著Adcetris通過癌癥藥物基金立即發售，相信將有更多患者從中受益。

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