氘可來昔替尼五年長期治療斑塊狀銀屑病效果顯著,仿制藥上市了嗎
口服TYK2抑制劑氘可來昔替尼(deucravacitinib)對中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者的長期延伸(LTE)研究顯示了五年的積極結(jié)果。
POETYK PSO LTE研究招募了完成52周3期POETYK PSO-1和POETYK PSO-2試驗的患者,這些患者每天接受一次6毫克劑量的氘可來昔替尼治療。
研究結(jié)果顯示,持續(xù)接受氘可來昔替尼治療的患者的臨床反應(yīng)率保持穩(wěn)定。第五年時,46.3%的患者銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI 90)改善了至少90%,而這一比例在第一年為45.9%。此外,第五年達(dá)到PASI 75的患者比例為67.3%,第一年則為72.1%;五年后獲得醫(yī)生總體評估評分為零或一(皮膚透明/幾乎透明)的患者比例為52.6%,一年后這一比例為57.5%。
在安全性方面,氘可來昔替尼在五年內(nèi)的表現(xiàn)也保持一致,沒有發(fā)現(xiàn)新的安全信號。
全球至少有1億人患有牛皮癬,這是一種免疫介導(dǎo)的疾病,會導(dǎo)致身體發(fā)炎。其中,高達(dá)90%的牛皮癬患者患有斑塊性牛皮癬,其特征是明顯的圓形或橢圓形斑塊,通常被銀白色鱗片覆蓋。
盡管目前已有有效的全身療法,但據(jù)BMS報告,許多中度至重度斑塊狀銀屑病患者仍未得到治療、未得到充分治療或?qū)δ壳暗闹委煼桨覆粷M意。
氘可來昔替尼旨在阻斷一種酶的作用,這種酶可以觸發(fā)被稱為細(xì)胞因子的物質(zhì)的產(chǎn)生,而細(xì)胞因子與炎癥和引起牛皮癬的其他過程有關(guān)。該藥物已被證明可以改善皮膚清除率、減輕癥狀負(fù)擔(dān)和提高生活質(zhì)量,因此已經(jīng)在主要市場獲得批準(zhǔn)用于治療某些中度至重度斑塊狀銀屑病患者。
氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。
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