澤妥珠單抗Zenocutuzumab在NRG1融合陽性實體瘤丨肺癌丨胰腺癌的效果
這篇摘要詳細介紹了澤妥珠單抗（Zenocutuzumab）在NRG1融合陽性實體瘤，特別是非小細胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌中的臨床試驗結果。
NRG1融合基因：被識別為多種實體瘤中的致癌驅動因素，通過激活HER2-HER3異源二聚化，進而促進腫瘤生長和增殖。
澤妥珠單抗：一種靶向HER2和HER3的雙特異性抗體，其在這類患者中的療效和安全性之前尚未明確。
研究方法
設計：多中心、開放標簽、注冊性2期臨床試驗。
患者群體：晚期NRG1融合陽性癌癥患者，不限制腫瘤類型。
治療方案：靜脈注射澤妥珠單抗，每兩周一次，劑量為750mg。
主要終點：客觀緩解率（完全緩解或部分緩解）。
次要終點：緩解持續時間、無進展生存期和安全性。
研究結果
患者數量：共204名患者入組，涉及12種腫瘤類型。
緩解率：在158名可測量疾病患者中，30%的患者出現緩解。
緩解持續時間：中位持續時間為11.1個月，19%的緩解在數據截止時仍持續。
特定腫瘤類型的緩解：
NSCLC患者：29%的緩解率。
胰腺癌患者：42%的緩解率。
無進展生存期：中位為6.8個月。
安全性分析
不良事件：大多為1級或2級，主要包括腹瀉、疲勞和惡心。
輸液反應：14%的患者出現，均為1級或2級，可通過藥物治療管理。
嚴重不良事件：7%的患者出現3級或4級治療相關不良事件，最常見的是腹瀉和貧血。
治療停用：沒有患者因治療相關不良事件而停用治療。
療效：澤妥珠單抗在晚期NRG1融合陽性癌癥患者中顯示出療效，特別是在NSCLC和胰腺癌患者中。
安全性：主要為低級別不良事件，安全性可控。
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