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　　吉瑞替尼（gilteritinib）是一種有效的FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）抑制劑，已被批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)/難治性（R/R）FLT3突變的急性髓系白血病（AML）患者，但單藥治療的療效仍然有限。在此，我們回顧性分析了不同基于吉瑞替尼的聯(lián)合療法在33例R/R FLT3突變AML患者中的療效和安全性。

　　我們?cè)u(píng)估了三種聯(lián)合療法：吉瑞替尼加低甲基化劑和維奈克拉（G + HMA + VEN）、吉瑞替尼加低甲基化劑（G + HMA）以及吉瑞替尼加維奈克拉（G + VEN）。結(jié)果顯示，G + HMA + VEN組患者的復(fù)合完全緩解（CRc）率和改良CRc（mCRc）率分別為66.7%（12/18）和88.9%（16/18），明顯高于G + HMA組（CRc：18.2%，2/11；mCRc：45.5%，5/11）或G + VEN組（CRc：50.0%，2/4；mCRc：50.0%，2/4）。

　　在生存方面，G + HMA + VEN組的中位總生存期（OS）未達(dá)到，而G + HMA組和G + VEN組的中位OS分別為160.0天和231.0天。同時(shí)，G + HMA + VEN組、G + HMA組和G + VEN組的中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）也未達(dá)到，但G + HMA組和G + VEN組的中位DOR分別為82.0天和77.0天。值得注意的是，G + HMA + VEN組中的4名患者在緩解后接受了異基因造血干細(xì)胞移植（alloHSCT），并表現(xiàn)出延長(zhǎng)的中位DOR。

　　在安全性方面，最常見(jiàn)的3/4級(jí)不良事件是血細(xì)胞減少、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少和肺部感染，三組之間無(wú)顯著差異。

　　總之，我們的數(shù)據(jù)表明，G + HMA + VEN聯(lián)合療法在復(fù)發(fā)或難治性FLT3突變AML患者中表現(xiàn)出良好的療效，并可能作為移植的有效治療橋梁。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。