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　　索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）作為一種針對KRAS G12C突變的靶向治療藥物，在不同癌癥類型中的療效數據有所差異。以下是對其在肺癌、結直腸癌和胰腺癌中療效的總結：

　　肺癌（特別是非小細胞肺癌NSCLC）

　　臨床試驗：CodeBreaK 100臨床試驗

　　總生存率（OS）：32.5%

　　總緩解率（ORR）：36%

　　疾病控制率（DCR）：81%

　　中位緩解持續時間：10個月

　　結論：索托拉西布已被美國FDA批準用于治療攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌患者，這些患者至少接受過一次前期全身性治療。臨床試驗數據顯示其具有良好的療效和疾病控制能力。

　　結直腸癌（CRC）

　　臨床試驗：進行了相關的臨床試驗，但具體數據可能因試驗設計、患者群體等因素而有所不同。

　　單藥治療療效：緩解率和疾病控制率相對較低。

　　聯用方案：有研究顯示，聯用其他藥物可以提高緩解率。

　　結論：在結直腸癌中，索托拉西布單藥治療的療效相對有限，但聯用方案可能具有更好的治療效果。未來需要更多的臨床試驗來驗證其療效和安全性。

　　胰腺癌

　　臨床試驗：在重度經治的KRAS p.G12C突變胰腺癌患者中進行了臨床試驗。

　　總緩解率（ORR）：21.1%

　　疾病控制率（DCR）：84.2%

　　中位總生存率（OS）：6.9個月

　　結論：索托拉西布在重度經治的KRAS p.G12C突變胰腺癌患者中展現出良好的抗腫瘤活性，具有一定的緩解率和疾病控制能力，但中位總生存率相對較短。這表明索托拉西布可能是胰腺癌患者的一種有效治療選擇，但仍需要更多的臨床試驗來進一步優化治療方案和提高療效。

　　綜上所述，索托拉西布在攜帶KRAS G12C突變的肺癌、結直腸癌和胰腺癌患者中均展現出一定的療效。然而，不同癌癥類型中的療效數據存在差異，且聯用方案可能進一步提高治療效果。

　　索托拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。