晚期腎細胞癌患者阿維魯單抗+ 阿昔替尼治療的上市后監測數據分析，阿昔替尼仿制藥在哪里上市
臨床試驗已證實阿維魯單抗（avelumab）+ 阿昔替尼治療晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者的有效性和安全性。然而，關于阿維魯單抗+ 阿昔替尼在非透明細胞腎細胞癌（nccRCC）患者中的療效信息仍有限。
一項研究對接受阿維魯單抗+ 阿昔替尼治療的腎細胞癌患者數據進行了分析。研究共入組328例接受≥1劑阿維魯單抗的腎細胞癌患者，其中271例（82.6%）為ccRCC，22例（6.7%）為nccRCC，35例（10.7%）病理類型缺失或未知。在nccRCC患者中，病理亞型包括乳頭狀12例（3.7%）、易位3例（0.9%）、獲得性囊性病變相關3例（0.9%）、嫌色細胞2例（0.6%）、粘液性管狀細胞和梭形細胞1例（0.3%）以及貝里尼管1例（0.3%）。
在ccRCC或nccRCC患者中，發生任何級別藥物不良反應的患者數分別為140例（51.7%）和15例（68.2%），其中≥3級不良反應的患者數分別為48例（17.7%）和6例（27.3%）。ccRCC或nccRCC患者的客觀緩解率分別為36.9%和22.7%；在乳頭狀腫瘤患者中，客觀緩解率為33.3%。ccRCC或nccRCC患者的中位總生存率未達到，12個月總生存率分別為86.8%和76.7%。
總體而言，上市后監測（PMS）數據的亞組分析表明，阿維魯單抗+ 阿昔替尼不僅可改善透明細胞腎細胞癌患者的臨床結果，對非透明細胞腎細胞癌患者也具有一定的療效。
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